9月起上海實施醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序
發(fā)布時間:2017-09-05 / 已被瀏覽 次
為積極推進臨床急需以及列入國家、本市科技重大專項或重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械盡快上市、用于病人，進一步消除阻礙創(chuàng)新的制度障礙，今起，上海實施《第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，進一步優(yōu)化審批審評流程、提高流轉(zhuǎn)效率，給創(chuàng)新開辟一條“綠色通道”。
單獨排序，優(yōu)先審評
醫(yī)療器械指直接或間接用于人體的儀器、設備、材料等。我國對醫(yī)療器械按風險程度實行三級分類管理，注冊與上市后監(jiān)管要求不同。第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風險，需嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。諸如X線拍片機、B超等屬二類器械。第三類是具有較高風險，需特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如心臟起搏器、麻醉劑等。
此次優(yōu)先審批程序面向的就是第二類器械，該程序經(jīng)上海市食品藥品監(jiān)督管理局研究制定，今年9月1日起施行，有效期5年。
據(jù)介紹，所謂“優(yōu)先審批程序”就是指根據(jù)申請人的請求，對納入優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械產(chǎn)品，在注冊申請前及審評審批過程中，對相關檢測、核查檢查、審評、審批等就設立特別通道，優(yōu)先進行服務的程序。
這其中包括優(yōu)先檢測服務、優(yōu)先臨床試驗指導、優(yōu)先注冊受理、優(yōu)先技術審評、優(yōu)先檢查核查等。比如，對納入優(yōu)先審批程序，且注冊申請資料符合要求的，市食藥監(jiān)局當日受理；又比如，在優(yōu)先技術審評方面提出“予以單獨排序、優(yōu)先審評，在60個工作日內(nèi)完成第二類醫(yī)療器械注冊的技術審評工作”。該優(yōu)先程序還強調(diào)政府部門的服務意識，“指定專人負責全程跟蹤，與申請人加強溝通交流”。
醫(yī)療器械“政策春風”不斷
根據(jù)上海實施的《第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，納入優(yōu)先服務包括六類情形：列入國家或本市科技重大專項、重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械；診斷或治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械；診斷或治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械；專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械；臨床急需的醫(yī)療器械，以及其他應當納入優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械。此外，經(jīng)國家食藥監(jiān)總局認定屬于本市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械的，也將按本程序進行優(yōu)先審批。
這些年，醫(yī)療器械迎來“政策春風”不斷。在國家藥監(jiān)局層面，為醫(yī)療器械連開三條“綠色通道”——2009年發(fā)布《醫(yī)療器械應急審批程序》，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需醫(yī)療器械盡快完成審批。2014年發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》，對鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械新技術的應用起到積極推動作用。2016年發(fā)布《關于醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的公告》，對治療罕見病、惡性腫瘤、老年病、兒童專用、臨床急需以及列入國家科技重大專項或重點研發(fā)計劃等情形的的境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械注冊申請實施優(yōu)先審批，該政策自今年1月1日起施行。
此次上海推出的《第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》是對此前國家優(yōu)先審批程序未涵蓋的本土二類器械給予有力補充，進一步讓創(chuàng)新釋放出活力。
給創(chuàng)新“松綁”，讓百姓獲利
市食藥監(jiān)局相關負責人告訴記者，這些年，上海醫(yī)療器械的創(chuàng)新勢頭很猛。以國家食藥監(jiān)局2014年實施《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》后的情況為例，截至2016年底，全國有91個項目進入這條“綠色通道”，上海有13項，占14.3%。今年1-4月，上海又新增7項進入該通道，全國則新增30項，上海占23.3%。為此，上海不僅位列全國進入該創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序項目最多的第一梯隊，項目量的增速在全國也是數(shù)一數(shù)二。
更可喜的是，上海已有3個項目走通這條“綠色通道”，成功取得了醫(yī)療器械注冊證，它們是上海五色石醫(yī)學研究有限公司的SMN1基因外顯子缺失檢測試劑盒、上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技有限公司的三維心臟電生理標測系統(tǒng)、浦易（上海）生物技術有限公司的全降解鼻竇藥物支架系統(tǒng)。其中最快的僅用了半年就走通流程，這讓創(chuàng)業(yè)企業(yè)都感慨，“真正感受到給創(chuàng)新松綁后的酣暢！”
上海創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序申報項目的數(shù)量、質(zhì)量，進入通道比例之高，與地方行政部門主動服務也有關系。
“醫(yī)療器械最終是要用到老百姓身上的，是性命攸關的，任何一條‘綠色通道’都不是要降低標準，而是強調(diào)加強溝通、優(yōu)化流程。”市食藥監(jiān)局醫(yī)療器械處處長林峰告訴記者，從國家食藥監(jiān)局到上海市食藥監(jiān)局，對醫(yī)療器械的“綠色通道”的工作原則都強調(diào)“標準不降低”，在此基礎上有效提高效能，推進“簡政放權、放管結(jié)合”的工作思路。
上海此次探索，也是為全國探路，當高效的醫(yī)療器械審評審批手段成為一種趨勢，它不僅在醫(yī)療器械審評審批中將發(fā)揮著至關重要的作用，鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新的氛圍最終造福的是億萬百姓。
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